Sakit sa neurone ng motor – Mga sanhi

Ang sakit sa neurone ng motor ay nangyayari kapag ang mga espesyalista sa mga selula ng nerbiyos (motor neurones) sa utak at utak ng utak ay unti-unti na nawala ang kanilang pag-andar. Hindi malinaw kung bakit ito nangyayari.

Sa karamihan ng mga kaso, ang isang taong may sakit sa neurone ng motor ay hindi magkakaroon ng family history ng kondisyon. Ito ay kilala bilang sporadic motor neurone disease. Naniniwala ang mga mananaliksik na ang dahilan ay marahil isang serye ng mga hakbang na kinasasangkutan ng isang halo ng nakakapinsalang genetic at environmental factors. Habang tumatanda tayo, unti-unti nating mawalan ng kakayahang panatilihing kontrolado ang pinsalang ito, na nagpapalit ng di-mababagong neurodegeneration.

Mga 5% ng mga taong may sakit sa motor neurone ay may malapit na kamag-anak ng pamilya na may kondisyon o kaugnay na kondisyon na kilala bilang frontotemporal demensya. Ito ay tinatawag na familial motor neurone disease na maaaring namamana o naka-link sa isang problema sa mga gen na maaaring maging sanhi ng mga problema sa isang mas bata edad.

Posibleng mga sanhi ng sakit sa motor neurone

Hindi pa maliwanag kung bakit ang mga neurones ng motor ay nagsimulang mawala ang pag-andar. Ang karamihan sa mga eksperto ay naniniwala na ito ay isang kumbinasyon ng magkakaugnay na mga kadahilanan na sa huli ay nakakaapekto sa alinman sa mga neurone ng motor o ng mga cell ng nerve na sumusuporta sa kanila.

Ang mga aggregates ay abnormal clumps ng protina na bumuo sa loob ng neurones ng motor. Ang mga ito ay natagpuan sa halos lahat ng mga kaso ng sakit sa motor neurone at maaaring makagambala sa normal na pagtatrabaho ng mga motor neurones, o hindi bababa sa maging isang marker na ang cell ay napailalim sa mahusay na strain.

Ang sakit na motor neurone sa pamilya

Ang pinaka-karaniwang pinagsama-samang natagpuan ay TDP-43, na isang napakahalagang protina na kasangkot sa tamang pagproseso ng mga instruksiyon ng genetic para sa cell sa pamamagitan ng isang Molekyul na kilala bilang RNA.

Ang lahat ng mga cell ay naglalaman ng mga sistema ng transportasyon na naglilipat ng mga sustansya at iba pang mga kemikal sa cell at mga basurang produkto mula sa cell. Ang pananaliksik ay nagpapahiwatig na ang mga sistema ng transportasyon sa mga motor neurones ay nasisira. Sa paglipas ng panahon, ang nakakalason na basura ay maaaring magtayo sa mga selula bilang isang natural na by-produkto ng normal na aktibidad ng cell.

Ang katawan ay nakakakuha ng nakakalason na basura sa pamamagitan ng paggawa ng mga sangkap na kilala bilang antioxidants, at pag-iimpake ng basura sa mga lalagyang tinatawag na microvesicles. Sinasabi ng pananaliksik na sa sakit sa motor neurone ang mga motor neurones ay maaaring kulang sa antioxidants. Gayunpaman, walang katibayan na ito ay dahil sa mahinang pag-inom ng pagkain.

Ang Glia ay mga selula na pumapalibot at sumusuporta sa mga neuron ng motor at nagbibigay sa kanila ng mga sustansya. Ang mga glial cell ay tumutulong din sa paghahatid ng impormasyon mula sa isang nerve cell papunta sa iba pa. Ang ilang mga kaso ng sakit sa motor neurone ay maaaring sanhi ng mga problema sa glial cells, na nangangahulugan na ang motor neurones ay hindi na tumanggap ng suporta at nutrisyon na kailangan nila upang gumana nang normal.

Ang mga cell ng nerve ay gumagamit ng mga espesyal na “chemical messenger” na tinatawag na neurotransmitters upang makapasa ng impormasyon mula sa isang cell papunta sa isa pa. Ang isa sa mga neurotransmitters ay tinatawag na glutamate. May katibayan na ang motor neurones sa mga taong may sakit sa motor neurone ay maaaring maging mas sensitibo sa glutamate, na nagreresulta sa pinsala sa mga selulang ito. Gayunpaman, hindi ito nakaugnay sa pandiyeta sa paggamit ng glutamate.

Ang mitochondria ay ang “mga baterya” ng mga selula. Nagbibigay ang mga ito ng enerhiya na kailangan ng isang cell upang maisagawa ang normal na function nito. Ipinakikita ng pananaliksik na ang mitochondria sa mga motor neurones ng mga taong may sakit sa neurone ng motor ay tila nagiging abnormal.

Ang katotohanan na ang sakit sa motor neurone ay maaaring tumakbo sa mga pamilya ay nagpapahiwatig na ang solong genetic mutations minana mula sa mga magulang ay maaaring minsan ay may isang mas malaking papel sa kondisyon.

Ang isang genetic mutation ay nangyayari kapag ang mga tagubilin na isinasagawa sa mga selula ay nagiging scrambled sa ilang mga paraan. Nagreresulta ito sa isa o higit pa sa mga proseso ng katawan na hindi gumagana ng maayos. Magbasa nang higit pa tungkol sa genetika.

Apat na pangunahing genetic mutations ay nakilala sa 5% ng mga taong may kasaysayan ng pamilya ng sakit sa neurone ng motor o ang mga kaugnay na kondisyon, frontotemporal demensya.

Ang pinakamalaking grupo (mga 1/3) ay may pinalawak na lugar ng isang gene na tinatawag na C9ORF72. Ang ilang mga tao na may ganitong abnormalidad ng gene ay nagkakaroon ng sakit sa neurone ng motor, ang ilan ay lumalaki sa frontotemporal demensya at ang ilan ay bumuo ng pareho. Ang iba pang mga gene na nakaugnay sa familial motor neurone disease ay kinabibilangan ng SOD1, TARDBP at FUS.

Kung ang iyong ama, ina, kapatid na babae o kapatid na lalaki ay bumuo ng sakit sa neurone ng motor at natagpuan na magkaroon ng isa sa mga abnormal na gene, mayroon kang 50% na posibilidad na dalhin ang parehong gene. Gayunpaman, mahalaga, ito ay hindi nangangahulugan na ikaw ay tiyak na bumuo ng motor neurone sakit sa iyong buhay.

Kung na-diagnosed mo na may motor neurone disease ngunit walang mas malawak na kasaysayan ng pamilya, ang pangkalahatang panganib sa iyong sariling mga anak ay kasalukuyang naisip na katulad ng sa pangkalahatang populasyon.

Ang genetic na pagsusuri ay magagamit upang matukoy kung mayroon kang isa sa mga mutated genes na nauugnay sa familial motor neurone disease. Ang iyong doktor ay maaaring magbigay sa iyo ng karagdagang impormasyon tungkol sa mga naaangkop na espesyalista na maaaring makatulong sa mga komplikadong isyu ng kung kailan magsagawa ng genetic na pagsubok.

Alamin kung paano mo minana ang iyong mga pisikal at asal na katangian, kasama ang alamin ang tungkol sa pagsusuri para sa mga kundisyong genetiko