Dystonia – Mga sanhi

Ang Dystonia na walang halatang sanhi, o sanhi ng isang genetic mutation, ay kilala bilang pangunahing dystonia. Kung ang dystonia ay sintomas ng isa pang kondisyon, ito ay kilala bilang pangalawang dystonia.

Karamihan sa mga taong may pangunahing dystonia ay walang nakikitang dahilan. Ang isang minorya ng mga kaso ay nauugnay sa genetic mutations, na karaniwang nagsisimula sa pagkabata.

Sa kasalukuyan ay mayroong higit sa 12 uri (o sub-uri) ng dystonia na naka-link sa genetic mutations, kabilang ang pangkalahatan dystonia, dopa-tumutugon dystonia at paroxysmal dystonia.

Pangunahing dystonia

Magbasa nang higit pa tungkol sa iba’t ibang uri ng dystonia.

Ang mga gene na may pananagutan sa mga uri ng dystonia ay ipinasa sa pamamagitan ng mga pamilya sa isang pattern na kilala bilang autosomal nangingibabaw. Nangangahulugan ito na kung mayroon kang isa sa mga abnormal na genes, mayroong isang isa sa dalawang pagkakataon ang iyong mga anak ay magmana ng gene na iyon at bumuo ng dystonia.

Pangalawang dystonia

Ang pangalawang dystonia, na kilala rin bilang nakuha dystonia, ay maaaring magkaroon ng isang malawak na hanay ng mga sanhi, kabilang