Chorionic villus sampling – Resulta

Pagkatapos ng chorionic villus sampling (CVS) ay natupad, ang sample ng mga cell ay ipapadala sa laboratoryo upang masuri.

Ang bilang ng mga chromosome (mga bundle ng mga gene) sa mga selula ay maaaring mabibilang, at ang istraktura ng mga chromosome ay maaaring masuri para sa anumang mga abnormalidad.

Kung ang CVS ay isinasagawa upang subukan para sa isang tiyak na genetic disorder, ang mga cell sa sample ay maaari ring masuri para dito.

Pagkuha ng mga resulta

Ang unang resulta ay dapat na magagamit sa loob ng tatlong araw ng trabaho, at sasabihin nito sa iyo kung ang isang pangunahing problema sa kromosoma tulad ng Down’s syndrome ay natagpuan.

Kung ang mga rarer na kondisyon ay sinusuri din para sa, maaaring tumagal ng dalawa hanggang tatlong linggo o higit pa para sa mga resulta upang bumalik.

Paano maaasahan ang mga resulta?

Maaari mong piliin kung karaniwang makuha ang mga resulta sa telepono o habang nakikipag-usap sa ospital o sa bahay. Makakatanggap ka rin ng nakasulat na kumpirmasyon ng mga resulta.

Ang CVS ay tinatayang magbigay ng isang tiyak na resulta sa paligid ng 99% ng mga kaso. Gayunpaman, hindi ito maaaring subukan para sa bawat kapanganakan depekto at hindi laging posible upang makakuha ng isang kapani-paniwala na resulta.

Sa napakaliit na bilang ng mga kaso, ang mga resulta ng CVS ay hindi maaaring magtatag nang may katiyakan na ang mga chromosome sa sanggol ay normal o hindi. Ito ay maaaring dahil ang sample ng mga cell na inalis ay masyadong maliit o may posibilidad na ang abnormality ay nasa inunan lamang at hindi ang sanggol.

Kung mangyari ito, maaaring kinakailangan na magkaroon ng amniocentesis (isang alternatibong pagsusuri, kung saan ang isang sample ng amniotic fluid ay kinuha mula sa ina) ng ilang linggo mamaya upang kumpirmahin ang diagnosis.

Para sa maraming kababaihan na may CVS, ang mga resulta ng pamamaraan ay magiging “normal”. Nangangahulugan ito na wala sa mga genetic disorder na nasubok para sa ay natagpuan sa sanggol.

Gayunpaman, ang isang normal na resulta ay hindi ginagarantiyahan na ang iyong sanggol ay magiging ganap na malusog, dahil ang pagsusuri ay sumusuri lamang para sa mga kondisyon na dulot ng mga may sira genes, at hindi ito maaaring ibukod ang bawat posibleng genetic disorder.

Kung ang iyong pagsusulit ay “positibo”, ang iyong sanggol ay may isa sa mga karamdaman na sinubok nito. Sa pagkakataong ito, ang mga implikasyon ay ganap na napag-usapan sa iyo at kakailanganin mong magpasiya kung paano magpatuloy.

Ang ibig sabihin ng mga resulta

Kung natuklasan ng pagsubok na ang iyong sanggol ay ipanganak na may genetic disorder, makikipag-usap ka sa maraming mga espesyalista tungkol sa kung ano ang ibig sabihin nito.

Ano ang mangyayari kung may nahanap na problema

Ito ay maaaring ang iyong komadrona, isang doktor na may karanasan sa mga kondisyon ng genetic sa pagkabata, isang geneticist at / o isang tagapayo sa genetiko.

Magkakaloob ka sa iyo ng detalyadong impormasyon tungkol sa kondisyon – kasama na ang mga problema na maaaring mayroon ang iyong anak, ang paggamot at suporta na maaaring kailanganin nila, at kung ang kanilang pag-asa sa buhay ay maaapektuhan – upang matulungan kang magpasya kung ano ang gagawin.

Walang lunas para sa karamihan ng mga kondisyon ng genetic, kaya kailangan mong isaalang-alang nang mabuti ang iyong mga pagpipilian. Ang iyong pangunahing mga pagpipilian ay

Ito ay maaaring maging isang napakahirap na desisyon, ngunit hindi mo kailangang gawin ito sa iyong sarili.

Pati na rin ang pag-usapan ito sa mga espesyalista sa mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan, makipag-usap sa mga bagay sa iyong kapareha at makipag-usap sa mga malapit na kaibigan at pamilya, kung sa palagay mo maaaring makatulong ito. Ang kawanggawa Antenatal Mga Resulta at Mga Pagpipilian (ARC) ay maaari ring nag-aalok ng suporta at walang pinapanigan na impormasyon.

Ang mga susunod na hakbang kung nagpapakita ng mga pagsusuri sa screening ay maaaring mali