Charcot-Marie-Tooth disease

Ang Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) ay isang pangkat ng mga minanang kondisyon na pumipinsala sa paligid nerbiyos.

Ito ay kilala rin bilang namamana motor at pandama neuropathy (HMSN).

Ang mga nerbiyos sa paligid ay matatagpuan sa labas ng pangunahing central nervous system (utak at spinal cord). Kinokontrol nila ang mga kalamnan at maghatid ng madaling makaramdam na impormasyon, tulad ng pakiramdam ng pagpindot, mula sa mga paa hanggang sa utak.

Maaaring may mga taong may CMT

Ang mga sintomas ng CMT ay karaniwang nagsisimulang lumitaw sa pagitan ng edad na lima at 15, bagama’t kung minsan ay hindi sila nagkakaroon hanggang sa mahusay na sa gitna edad o mas bago.

Ang CMT ay isang progresibong kondisyon. Nangangahulugan ito na ang mga sintomas ay unti-unti na lumalala, na nagiging mahirap ang mga pang-araw-araw na gawain.

Ano ang nagiging sanhi ng CMT?

Magbasa nang higit pa tungkol sa mga sintomas ng CMT

Ang CMT ay sanhi ng isang minanang kasalanan sa isa sa maraming mga genes na may pananagutan sa pagbuo ng mga nerbiyos sa paligid. Ang kasalanan na ito ay nangangahulugang ang mga nerbiyo ay napinsala sa paglipas ng panahon.

Maaaring minana ng isang bata na may CMT ang genetic fault na may pananagutan para sa sakit mula sa isa o kapwa ng kanilang mga magulang.

Walang iisang may sira gene na nagiging sanhi ng CMT. Maraming mga varieties ng CMT na dulot ng iba’t ibang mga genetic faults at ang mga ito ay maaaring minana sa maraming iba’t ibang mga paraan.

Ang pagkakataon na makapasa sa CMT sa iyong anak ay nakasalalay sa mga tiyak na genetic faults mo at ng iyong partner na dalhin.

Magbasa nang higit pa tungkol sa mga sanhi ng CMT.

Pagsubok para sa CMT

Tingnan ang iyong doktor kung sa palagay mo ay maaaring magkaroon ka ng mga sintomas ng CMT. Kung ang iyong doktor ay suspek sa CMT, ituturo ka nila sa isang neurologist (isang doktor na dalubhasa sa pagpapagamot ng mga kondisyon ng nervous system) para sa mga karagdagang pagsusuri upang kumpirmahin ang diagnosis.

Dapat mo ring makita ang iyong doktor kung ikaw o ang iyong kasosyo ay may kasaysayan ng pamilya ng CMT at isinasaalang-alang ang pagkakaroon ng sanggol. Ang iyong doktor ay maaaring sumangguni sa iyo para sa genetic pagpapayo, kung saan maaari mong talakayin ang iyong mga alalahanin at ang mga opsyon na magagamit sa isang espesyalista sa genetika.

Magbasa nang higit pa tungkol sa pag-diagnose ng CMT.

Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa CMT. Gayunpaman ang paggamot ay maaaring makatulong sa paginhawahin ang mga sintomas, tulungan ang kadaliang mapakilos at dagdagan ang kalayaan at kalidad ng buhay para sa mga taong may kondisyon.

Paano ginagamot ang CMT

Ang mga pagpapagamot na ito ay maaaring kasama

Sa ilang mga kaso, ang pagtitistis ay maaaring kailangan upang itama ang mga problema tulad ng flat paa at mga contracture ng kalamnan (kung saan ang mga kalamnan ay nagpapaikli at nawala ang kanilang normal na hanay ng paggalaw).

Magbasa pa tungkol sa pagpapagamot sa CMT.

Buhay sa CMT

Ang CMT ay hindi nagbabanta sa buhay at ang karamihan sa mga tao na may kondisyon ay may parehong pag-asa sa buhay bilang isang tao na walang kondisyon.

Gayunpaman, maaari itong gumawa ng mga pang-araw-araw na gawain na napakahirap. Ang pamumuhay na may pang-matagalang, progresibong kondisyon ay maaari ring magkaroon ng isang makabuluhang epekto sa emosyon.

Nakakatulong ang ilang mga tao na makipag-usap sa iba sa kondisyon sa pamamagitan ng mga grupo ng suporta. Maaari ka ring makinabang sa isang pakikipag-usap na therapy, tulad ng cognitive behavioral therapy (CBT).

Makakahanap ka ng karagdagang impormasyon, suporta at praktikal na payo tungkol sa pamumuhay sa CMT sa website ng CMT. Ang CMT ang pangunahing charity at grupo ng suporta para sa mga taong may CMT ..

Kumuha ng praktikal, pinansiyal at emosyonal na suporta, kung ikaw ay may kapansanan o tagapag-alaga