Androgen insensitivity syndrome

Ang Androgen insensitivity syndrome (AIS) ay isang bihirang kalagayan na nakakaapekto sa pag-unlad ng mga ari ng katawan at reproductive organ.

Ang isang batang ipinanganak na may AIS ay genetically male, ngunit ang panlabas na hitsura ng kanilang mga ari ng lalaki ay maaaring babae o sa isang lugar sa pagitan ng lalaki at babae.

Ang isang tao na may AIS ay maaaring makinabang mula sa sikolohikal na suporta, at sa ilang mga kaso ay maaaring magkaroon ng paggamot upang baguhin ang hitsura ng kanilang mga maselang bahagi ng katawan.

Karamihan sa mga taong ipinanganak na may kondisyon ay hindi maaaring magkaroon ng mga anak, ngunit sila ay magiging ganap na malusog at maaaring humantong sa isang normal na buhay.

Ang AIS ay sanhi ng kasalanang genetiko na kadalasang naipasa sa isang anak ng kanilang ina.

Ang genetic fault na ito ay nangangahulugan na, sa kabila ng pagiging genetically male, ang katawan ay hindi tumugon sa testosterone (ang lalaki sex hormone) ng maayos at ang lalaki na sekswal na pag-unlad ay hindi mangyayari bilang normal.

Ano ang nagiging sanhi ng AIS?

Nangangahulugan ito na ang penis ay hindi bumubuo o hindi pa binuo. Ang mga ari ng bata ay maaaring lumitaw na babae, o sa pagitan ng lalaki at babae, ngunit wala silang sinapupunan o mga ovary at may ganap o bahagyang hindi nakuha na mga testicle.

Ang mga kababaihan na nagdadala ng genetic fault ay hindi magkakaroon ng AIS mismo, ngunit may isa sa apat na pagkakataon ang bawat bata na mayroon sila ay ipanganak na may kondisyon.

Magbasa nang higit pa tungkol sa mga sanhi ng AIS.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng AIS, na tinutukoy kung magkano ang katawan ay maaaring gumamit ng testosterone. Ang mga ito ay

Ang PAIS ay karaniwang napansin sa kapanganakan dahil ang mga maselang bahagi ng katawan ay lilitaw nang magkakaiba.

Ang CAIS ay maaaring maging mas mahirap upang makita, dahil ang mga maselang bahagi ng katawan ay karaniwang normal na hitsura para sa isang batang babae. Kadalasan ay hindi ito masuri hanggang sa pagbibinata, kapag hindi nagsisimula ang panahon at hindi nabubuo ang buhok sa ilalim ng balat at kulubot.

Mga Uri ng AIS

Magbasa nang higit pa tungkol sa mga sintomas ng AIS at pag-diagnose ng AIS.

Ang mga bata na may AIS at ang kanilang mga magulang ay sinusuportahan ng isang pangkat ng mga espesyalista, na nag-aalok ng patuloy na pangangalaga at suporta. Matutulungan ka nila na magpasiya kung itaas ang iyong anak bilang isang batang babae o isang batang lalaki habang sila ay napakabata pa.

Karamihan sa mga bata na may CAIS ay itinataas bilang mga batang babae, habang ang mga may PAIS ay maaaring dalhin alinman bilang mga batang babae o lalaki. Nasa iyo ito bilang isang magulang, na may tulong mula sa mga espesyalista, upang magpasiya kung ano ang sa tingin mo ay para sa pinakamahusay na kapakanan ng iyong anak.

Sa sandaling nakapagpasya ka na, maaari mong malaman ang tungkol sa mga paggagamot na magagamit na maaaring makatulong na gawing mas pare-pareho ang hitsura ng katawan ng iyong anak sa piniling kasarian at tulungan silang magkaroon ng higit na natural.

Buhay sa AIS

Ito ay maaaring magsama ng pagtitistis upang baguhin ang anyo o pag-andar ng kanilang mga ari ng lalaki, at paggamot sa hormon upang hikayatin ang pag-unlad ng babae o lalake sa panahon ng pagbibinata.

Magbasa nang higit pa tungkol sa kung paano ginagamot ang AIS.

Ikaw at ang iyong anak ay ihahandog sikolohikal na suporta upang matulungan kang maunawaan at makayanan ang diagnosis ng AIS. Maaaring hindi kailangan ng mga bata ito habang sila ay napakabata, ngunit kadalasan ay ginagawa nila habang sila ay mas matanda.

Suporta at payo

Bibigyan ka ng payo tungkol sa kung paano at kailan pag-usapan ang kondisyon sa iyong anak.

Maaari mo ring matagpuan ang kapaki-pakinabang upang makipag-ugnay sa isang grupo ng suporta, tulad ng Androgen Insensitivity Syndrome Support Group (AISSG) at DSD Families.

Karamihan sa mga bata na may AIS ay lumalaki upang madama na ang kanilang kasarian ay pinili ng kanilang mga magulang na itaas sila bilang. Ang pakiramdam na ito ay kilala bilang kanilang pagkakakilanlang pangkasarian.

Sa ilang mga kaso, ang mga mas lumang mga bata at may sapat na gulang na may AIS ang nararamdaman ng pagkakakilanlan ng kasarian ay hindi tumutugma sa kasarian na kanilang itinataas. Ito ay kilala bilang dysphoria kasarian.

Ang mga taong may dysphoria sa kasalan ay kadalasang may pagnanais na mabuhay bilang isang miyembro ng kabaligtaran ng sex, at maaaring gusto ng paggamot na gawin ang kanilang pisikal na hitsura na mas pare-pareho sa kanilang pagkakakilanlang pangkasarian.

Kung ang iyong anak ay diagnosed na may AIS, dapat mong sabihin tungkol sa mga isyu ng pagkakakilanlang pangkasarian na maaaring lumitaw habang ang iyong anak ay mas matanda.

Pagkakakilanlan ng kasarian at dysphoria ng kasarian

14/01 /

########

Ano ang mangyayari kapag bumuo ka ng isang halo o timpla ng mga sexual na katangian ng lalaki at babae

Alamin ang higit pa tungkol sa mga isyu sa pagkakakilanlan ng kasarian at basahin ang mga tunay na kuwento tungkol sa pamumuhay bilang taong trans

Lokasyon