Amniocentesis

Ang amniocentesis ay isang pagsubok na maaari mong ialok sa panahon ng pagbubuntis upang suriin kung ang iyong sanggol ay may genetic disorder, tulad ng Down’s syndrome.

Kabilang dito ang pag-alis at pagsubok ng isang maliit na sample ng mga selula mula sa amniotic fluid, na pumapalibot sa sanggol sa sinapupunan (uterus).

Ang amniocentesis ay hindi karaniwang inaalok sa lahat ng mga buntis na kababaihan. Inaalok lamang ito kung may mataas na panganib na maaaring magkaroon ng genetic condition ang iyong sanggol.

Ito ay maaaring dahil

Mahalagang tandaan na hindi mo kailangang magkaroon ng amniocentesis kung inaalok ito. Nasa sa iyo na magpasya kung gusto mo ito.

Ang iyong komadrona o doktor ay magsasalita sa iyo tungkol sa kung ano ang nasasangkot sa pagsubok, at ipaalam sa iyo kung ano ang posibleng mga benepisyo at mga panganib, upang tulungan kang gumawa ng desisyon.

Kapag inaalok ang amniocentesis

Magbasa nang higit pa tungkol sa kung bakit inaalok ang amniocentesis at pagpapasya kung magkaroon nito.

Ang amniocentesis ay kadalasang isinasagawa sa pagitan ng ika-15 at ika-20 na linggo ng pagbubuntis, ngunit maaari itong isagawa sa ibang pagkakataon kung kinakailangan.

Bagaman maaari itong maisagawa mas maaga, maaari itong madagdagan ang panganib ng mga komplikasyon ng amniocentesis at kadalasang iiwasan.

Sa panahon ng pagsubok, isang mahaba, manipis na karayom ​​ay ipinasok sa pamamagitan ng iyong tiyan pader, ginagabayan ng isang ultrasound na imahe. Ang karayom ​​ay ipinapasa sa amniotic sac na pumapaligid sa sanggol at isang maliit na sample ng amniotic fluid ay inalis para sa pagtatasa.

Ang pagsubok mismo ay karaniwang tumatagal ng halos 10 minuto, kahit na ang buong konsultasyon ay maaaring tumagal ng mga 30 minuto.

Ang amniocentesis ay kadalasang inilarawan bilang hindi komportable sa halip na masakit. Inilalarawan ng ilang kababaihan na nakakaranas ng sakit na katulad ng sakit na panahon o pakiramdam ng presyon kapag ang karayom ​​ay nakuha.

Gawin ang amniocentesis

Magbasa pa tungkol sa kung ano ang nangyayari sa panahon ng amniocentesis.

Ang unang resulta ng pagsusulit ay dapat makuha sa loob ng tatlong araw ng trabaho at sasabihin nito sa iyo kung natuklasan kung ang Down, Edward o Patau’s syndrome ay natuklasan.

Kung ang mga rarer na kondisyon ay sinusuri din para sa, maaaring tumagal ng dalawa hanggang tatlong linggo o higit pa para sa mga resulta upang bumalik.

Kung ang iyong pagsusuri ay nagpapakita na ang iyong sanggol ay may malubhang minana o genetic disorder, ang mga implikasyon ay ganap na napag-usapan sa iyo. Walang lunas para sa karamihan ng mga kondisyon na hinahanap ng amniocentesis, kaya kailangan mong isaalang-alang nang maingat ang iyong mga pagpipilian.

Pagkuha ng iyong mga resulta

Maaari mong piliin na magpatuloy sa iyong pagbubuntis, habang nagtitipon ng impormasyon tungkol sa kalagayan upang ikaw ay ganap na nakahanda, o maaari mong isaalang-alang ang pagkakaroon ng pagwawakas (pagpapalaglag).

Magbasa pa tungkol sa mga resulta ng amniocentesis.

Bago ka magpasya na magkaroon ng amniocentesis, ang mga panganib at posibleng komplikasyon ay tatalakayin sa iyo.

Ano ang mga panganib ng amniocentesis?

Ang isa sa mga pangunahing panganib na may kaugnayan sa amniocentesis ay ang pagkalaglag, na kung saan ay ang pagkawala ng pagbubuntis sa unang 23 linggo. Ito ay tinatayang mangyari sa 1% ng mga kababaihan na may amniocentesis.

Mayroon ding ilang iba pang mga panganib, tulad ng impeksiyon o nangangailangan na muli ang pamamaraan dahil hindi posible na tumpak na subukan ang unang sample na inalis.

Ang panganib ng amniocentesis na nagiging sanhi ng mga komplikasyon ay mas mataas kung ito ay isinasagawa bago ang ika-15 linggo ng pagbubuntis, kaya ang pagsusulit ay natupad lamang matapos ang puntong ito.

Magbasa pa tungkol sa mga posibleng komplikasyon ng amniocentesis.

Ang isang alternatibo sa amniocentesis ay isang pagsubok na tinatawag na chorionic villus sampling (CVS). Ito ay kung saan ang isang maliit na sample ng mga cell mula sa inunan (ang organ na nag-uugnay sa suplay ng dugo ng ina sa kanyang hindi pa isinisilang na sanggol) ay inalis para sa pagsusuri.

Karaniwang ginagawa ito sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo ng pagbubuntis, bagaman maaari itong isagawa sa ibang pagkakataon kung kinakailangan.

Ano ang mga alternatibo?

Sa CVS, ang panganib ng pagkakuha ay halos 1-2%, na kung saan ay bahagyang mas mataas kaysa sa peligro ng pagkakuha ng amniocentesis. Gayunpaman, habang ang pagsubok ay maaaring maisagawa mas maaga, magkakaroon ka ng mas maraming oras upang isaalang-alang ang mga resulta.

Kung ikaw ay inaalok ng mga pagsusulit upang maghanap ng isang genetic disorder sa iyong sanggol, ang isang espesyalista na kasangkot sa pagsasagawa ng pagsubok ay magagawang talakayin ang iba’t ibang mga opsyon sa iyo, at tulungan kang gumawa ng desisyon.

21/04 /

########

Ang kailangan mo lang malaman tungkol sa pagbubuntis, pagsilang at pagtingin sa isang sanggol, kabilang ang pagpapakain at pagsisikap na mabuntis

Screening para sa abnormalities sa pagbubuntis, kabilang ang mga minanang karamdaman tulad ng sickle cell

Alamin ang tungkol sa screening para sa Down’s, Edwards ‘at Patau’s syndrome sa pagbubuntis